【图文解读】图一、当无到人CuNP组装体的制备和表征（a）使用模板PluronicF127制备发光CuNP组装体的合成过程示意图。
一种实现这一目标的方法是通过电解或光催化分解水，人替利用阳光的可再生能量直接或间接地将水分子分解成它们的组成部分。在大量研究的基础上，重前终归正轨纳米结构的HER电催化剂以各种形式和尺寸制成，与它们的本体电催化剂相比，电化学性能大大提高。
这里，当无到人我们对HER电催化的介绍进行综述，包括一些基本概念、热力学和可能的反应途径以及电化学测试内容。在较高的过电位(h0.05V)下，人替Butler-Volmer方程可以简化为Tafel方程:Η=a+blogj =-2.3RT/αnF logj0 +2.3RT/αnF log j (5)这个方程体现了过电位和logj之间的线性关系，人替斜率b=2.3RT/αnF则为塔菲尔斜率。ECSA的测量提供了关于电极上电化学活性位点数量的信息，重前终归正轨但并非所有电化学活性位点都具有催化活性。
根据Butler-Volmer动力学，当无到人当放电反应(3)、电化学解吸反应(4)或复合反应(5)分别决定速率时，可以推断Tafel斜率为118mVdec-1、39mVdec-1或29.5mVdec-1。吸附的氢原子可以与溶液中的另一个质子反应，人替伴随着第二次电子转移，形成分子氢。
重前终归正轨这可以理解为大多数电化学过程必须克服一定的活化能势垒才能如图1A中所示的那样进行。
然而，当无到人在实践中，HER很少在其平衡电位下启动。因而迫切需要设计和研发具有稳定性高、人替拓扑结构独特、性质奇异的新型多功能二维材料。
因而通过多尺度计算模拟设计一种兼具多种优异性能（独特拓扑结构、重前终归正轨高稳定性以及奇异的物理化学性质）的新型二维纳米结构至关重要，重前终归正轨同时也是一个重大挑战。 图7，当无到人电声耦合、谱函数和超导电性。
人替(a)饼状图表示不同结构的数目所占的百分比。重前终归正轨相关成果以题为Two-DimensionalAnti-VantHoff/LeBelArrayAlB6withHighStability,UniqueMotif,TripleDiracCones,andSuperconductivity发表在JACS上。
